Вторая волна обязательной маркировки биологически активных добавок с 1 марта 2025 года
С 1 марта 2025 года вступает в силу обязательная маркировка расширенного списка биологически активных добавок (БАД) в системе «Честный знак» (ЧЗ). Это закреплено в Постановлении Правительства РФ No1680 от 30.11.24. Необходимо знать, какие конкретно позиции из вашего ассортимента попадают под новые правила.
Одна из ключевых проблем российского рынка БАД – значительная доля нелегальной продукции. Исследования показывают, что лишь около 42% добавок произведены легально. Это означает, что большая часть продукции изготавливается незаконно или импортируется в обход установленных правил.
Маркировка — это эффективный инструмент борьбы с контрафактом, направленный на защиту потребителей и поддержку честного бизнеса.
Этапы маркировки биологически активных веществ
Первый этап обязательной маркировки БАД начался еще в октябре 2023 года, с 1 марта 2025 года стартует маркировка для расширенного перечня биологически активных добавок.
— 01.03.2025 обязательная маркировка для расширенного перечня БАД.— 01.03.2025 все участники оборота расширенного перечня обязаны передавать в ЧЗ данные о поэкземплярном выводе товаров из обращения.
— до 31.03.2025 импортеры обязаны провести маркировку БАД, закупленных до конца февраля и прошедших таможенное оформление после 1 марта. В этот период необходимо не только нанести соответствующие маркировочные обозначения на изделия, но и внести все необходимые сведения в ЧЗ. Требование касается всех партий изделий, отвечающих указанным критериям по дате приобретения и выпуска таможенными органами.
— 01.03.2025 — 31.08.2025 стартует объемно-сортовой учет.
— 01.09.2025 начинается поэкземплярный учет для всех участников рынка. Всем, кто занимается реализацией БАД, следует перейти на ЭДО (электронный документооборот). Для товаров, упакованных в потребительскую тару цилиндрической формы, при условии, что её длина не превышает 7 см, а диаметр – 2 см, по-прежнему применяется объемно-сортовой учет.
Список БАДов, подлежащих маркировке
| Первый этап с 1 октября 2023 г. | ТН ВЭД | ОКПД-2 |
|
1204 00 900 0, 1208 90 000 0, 1210 20 900 0, 1212 21 000 0, 1302 19 900 0, 1504 10 100 0, 1504 20 900 0, 1515 11 000 0, 1515 19 900 0, 1515 90 690 0, 1515 90 890 0, 1516 10 900 0, 1517 90 990 0, 1602 90 990 9, 1702 30 500 0, 1702 40 900 0, 1702 60 950 0, 1702 90 950 0, 1704 90 550 0, 1704 90 710 0, 1704 90 820 0, 1806 31 000 0, 1806 32, 1806 90 700 0, 1904 10 900 0, 2101 12 920 1, 2106 10 800 0, 2106 90 580 0, 2106 90 930 0, 2106 90 980 1, 2106 90 980 3, 2106 90 980 8, 2202 99 180 0, 2922 41 000 0, 2922 42 000 0, 2923 20 000 0, 2923 90 000 9, 2936, 3001 20, 3002 49 000 1, 3002 90 300 0, 3002 90 800 0 |
01.11.91.120, 01.28.20, 03.11.1963, 10.13.15.193, 10.13.15.194, 10.13.15.199, 10.41.12.110, 10.41.29, 10.41.42, 10.41.59, 10.41.60, 10.42.10, 10.61.33,10.62.13.111, 10.62.13.122, 10.62.13.130, 10.62.13.190, 10.82.22.121, 10.82.22.122, 10.82.22.190, 10.82.23.121, 10.83.12.120, 10.85.19, 10.89.15, 10.89.19.140, 10.89.19.210, 10.89.19.290, 11.07.19.190, 21.10.2020, 21.10.1951, 21.10.60.193, 21.10.60.194, 21.20.10.255 |
|
| Второй этап с 1 марта 2025 г. | ТН ВЭД ЕЭАС | ОКПД2 |
|
1211 90 860 8, 1212 99 950 9, 1302 20 100 0, 1302 20 900 0, 1504 20 100 0, 1516 10 100 0, 1603 00 100 0, 1806 90 310 0, 1901 90 980 0, 2102 20 110 0, 2202 10 000 0, 2202 99 910 0, 2922 49 850 0, 2925 29 000 0, 3502 90 700 0, 3503 00, 3802 10 000 0, 3913 10 000 0 |
01.19.39, 01.28.30, 10.41.12 (кроме кода 10.41.12.110), 10.89.13.110, 10.89.14, 10.89.19.120, 10.89.19.150, 11.07.19 (кроме кода 11.07.19.190), 20.14.42, 20.14.43, 20.14.71.110, 20.16.59.310, 20.59.54, 20.59.60 |
Участники оборота БАД
Производитель заказывает коды DataMatrix, наносит их на упаковку и формирует электронный универсально-передаточный документ (УПД) при отгрузке дистрибьютору, фиксируя перемещение каждой единицы в ЧЗ через ЭДО.
Импортер, аналогично, заказывает коды DataMatrix, передает файл для печати экспортеру или предоставляет готовые этикетки. После таможенного оформления уведомляет ЧЗ о вводе БАД в обращение.
Дистрибьютор сверяет коды маркировки с сопроводительными документами и подтверждает факт поступления БАД в ЧЗ.
Розница подтверждает приемку через ЭДО, а при продаже конечному потребителю ККТ (контрольно-кассовая техника) автоматически передает данные о выбытии БАД в ЧЗ. Это гарантирует отслеживание товара на всем пути до конечного потребителя.
Подготовка к маркировке БАД
Ниже расскажем последовательность действий:
- Получение квалифицированной электронной подписи (УКЭП), чтобы успешно взаимодействовать с ЭДО и ЧЗ. ИП и юр.лица могут оформить ее в налоговой инспекции.
- Заключение договора с оператором фискальных данных (ОФД). Если вы уже сотрудничаете с ним, убедитесь, что он обеспечивает обмен данными как с ЧЗ, так и с Федеральной налоговой службой (ФНС). Это необходимо для корректной передачи данных о маркированных товарах.
- Подключение ЭДО для того, чтобы обмениваться документами с поставщиками. Удостоверьтесь, что выбранный вами оператор ЭДО работает с ЧЗ.
- Регистрация в ЧЗ. Зайдите на официальный сайт ЧЗ в раздел «Регистрация». Заполните анкету, указав категорию БАД и основную информацию о вашей организации или ИП. Тщательно ознакомьтесь с правилами, которые размещены на сайте.
- Покупка оборудования. Чтобы передавать данные о выбытии продукции, нужно использовать сканер штрихкодов, ТСД (терминал сбора данных) или камеру смартфона, если устройство поддерживает данную функцию. Чтобы напечатать QR-код понадобится принтер этикеток. Для работы вам также нужна онлайн-касса. Убедитесь, что ваша касса может вносить информацию в чек и соответствует формату фискальных данных (ФФД 1.2). При необходимости обновите ПО кассы.
Маркировка БАД с компанией «Денвик»
«Денвик» предлагает полный комплекс услуг по автоматизации складских операций, связанных с маркировкой БАД для производителей, импортеров и продавцов. Для эффективной автоматизации обмена информацией с ЧЗ мы предлагаем внедрение программного обеспечения «Фабрика 15». Оно позволяет оптимизировать все операции, связанные с маркировкой:
- Автоматизация процесса заказа и печати кодов на разных типах принтеров этикеток.
- Учёт поступающих в оборот изделий с соблюдением всех требований к заполнению данных, предъявляемых ЧЗ.
- Отслеживание перемещения продукции на каждом этапе производственной цепочки, начиная с поставки сырья и заканчивая реализацией конечному потребителю.
- Автоматизация агрегации/разагрегации упаковок разного уровня (короба, паллеты).
- Оптимизация приемки товаров на складе и в магазине.
- Современные инструменты и решения для быстрой инвентаризации маркированной продукции, позволяющие получать актуальную информацию об остатках в режиме реального времени. Автоматическое формирование отчетности для ЧЗ, сокращающее время и усилия на подготовку документов.
Получить консультацию
Часто задаваемые вопросы
Штрафы за несоблюдение системы маркировки “Честный знак” зависят от вида нарушения:
| Нарушение | Административная ответственность. | Уголовная ответственность |
| Отсутствие маркировки (за исключением табачной, никотинсодержащей продукции, пива и слабоалкогольных напитков) |
5-10 тыс.руб. для должностных лиц, 50-300 тыс.руб. для юр. лиц |
за особо крупные размеры в случае сговора: штраф до 1 млн руб., лишение свободы до 5 лет |
| Отсутствие маркировки (табак, никотинсодержащая продукция (с 01.04.2024), пиво и слабоалкогольные напитки) |
30-50 тыс.руб. для должностных лиц, 300-500 тыс.руб. для юр. лиц |
за особо крупные размеры в случае сговора: штраф до 1 млн руб., лишение свободы до 5 лет |
| Подделка кодов маркировки |
до 400 тыс.руб |
партии в особо крупном размере – до 6 лет |
| Непредоставление сведений о маркировке товаров |
до 100 тыс.руб в зависимости от размера бизнеса |
– |
Существенное различие между БАД и лекарственными препаратами заключается в их составе и назначении. Первые не содержат активных химических соединений, предназначенных для терапии заболеваний. В их состав входят природные составляющие: витамины, минералы, микроорганизмы, аминокислоты, пищевые волокна и другие вещества, полученные из растительного, животного или минерального сырья. Их цель — поддержание здоровья, улучшение работы организма и восполнение дефицита питательных веществ.
Поэтому информация, размещаемая на упаковке БАД, отличается от той, что должна быть указана в инструкции к лекарственным препаратам. На упаковке обязательно должны присутствовать две ключевые надписи: «Биологически активная добавка к пище» и «Не является лекарством».
Реализация биологически активных добавок также имеет свои особенности. В отличие от лекарств, продажа которых разрешена исключительно в аптеках и специализированных магазинах, БАД могут реализовываться в более широком спектре торговых точек: аптеки, продуктовые торговые точки, фитнес-центры, интернет-магазины и маркетплейсы.
Производство БАД регулируется технической документацией Таможенного союза. Перед поступлением в продажу они подлежат обязательной регистрации. Проверка состава, эффективности и безопасности осуществляется после успешного завершения процесса внесения БАД в реестр, что подтверждает соответствие требованиям и дает право на ее реализацию в странах Таможенного союза.
Штрих-код размещается на пачке или крышке БАД.
Внедрения
Услуги
Автоматизируем работу с маркированными товарами с помощью ТСД и Mobile Smart: Склад 15 от Клевренс. Подберем оборудование и поможем упростить процесс работы с маркировкой.
